WHO hættir hýdroxýklórókíni og lópinavíri / rítónavíri meðferðarörmum vegna COVID-19
Skildu eftir skilaboð
Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin samþykkti í dag tilmæli frá alþjóðlegu stýrihópi samstöðurannsóknarinnar um að hætta hýdroxýklórókín og lopinavír / rítónavír vopnum. Samstöðurannsóknin var stofnuð af WHO til að finna árangursríka COVID-19 meðferð fyrir sjúklinga á sjúkrahúsi.
Alþjóðlega stýrihópurinn mótaði tilmælin í ljósi sannana fyrir hýdroxýklórókíni samanborið við umönnunarstaðal og fyrir lopinavír / rítónavír samanborið við umönnunarstaðalinn frá niðurstöðum samstöðuprófsins og úr endurskoðun á gögnum úr öllum rannsóknum sem kynntar voru í leiðtogafundinn WHO um 1-2 júlí um rannsóknir og nýsköpun COVID-19.
Þessar bráðabirgðarannsóknir sýna að hýdroxýklórókín og lopinavír / rítónavír framleiða litla sem enga lækkun á dánartíðni COVID-19 sjúklinga á sjúkrahúsi samanborið við umönnunarstaðal. Rannsakendur rannsóknar á samstöðu munu trufla rannsóknina með tafarlausum áhrifum.
Bráðabirgðaniðurstöður fyrir hvert lyfja gefa ekki fastar vísbendingar um aukna dánartíðni. Það voru þó nokkur tengd öryggismerki í niðurstöðum klínískra rannsóknarstofa í viðbótar-Discovery rannsókninni, sem tók þátt í Solidarity rannsókninni. Einnig verður greint frá þessu í ritrýndri ritinu.
Þessi ákvörðun gildir aðeins um framkvæmd samstöðurannsóknarinnar á sjúkrahúsum og hefur ekki áhrif á mögulegt mat í öðrum rannsóknum á hýdroxýklórókíni eða lopinavíri / rítónavíri hjá sjúklingum sem ekki eru á sjúkrahúsi eða sem fyrirbyggjandi meðferð fyrir eða eftir útsetningu fyrir COVID-19. Bráðabirgðaniðurstöður Samstöðu eru nú búnar til ritrýndrar ritgerðar.
